我们的全球药品组合列表
以下是我们公司上市产品的清单,信息仅供医学专业人士参考使用。
特比澳 (重组人血小板生产素注射液)

2005年,特比澳获得nmpa批准上市,被获批用于两种适应症,即治疗化疗引起的血小板减少症(2005年获批)及治疗免疫性血小板减少症(itp)(2010年获批),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症;
沈阳生产基地
用于原发免疫性血小板减少症(itp)的辅助治疗。
赛普汀 (注射用伊尼妥单抗)

赛普汀于2020年6月正式获批上市,是中国首个自主研发的创新抗her2单抗,其fc段结构修饰(氨基酸序列改变)、生产工艺优化、体外研究证实具有更强adcc 效应。研究表明,该产品与化疗药物联合,可显著降低her2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险,改善肿瘤客观缓解率,延长患者无进展生存期。

益比奥 (重组人红细胞生成素 (rhepo))

1998年,益比奥获得nmpa批准上市,为国内首批上市的rhepo,自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

外科围手术期的红细胞动员;
治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。
预充式注射器-2000iu/支、3000iu/支、4000iu/支、10000iu/支
因特芬 (重组人干扰素(α-2a))

1995年4月,因特芬获得nmpa生产批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

病毒性疾病:伴有hbv-dna,dna多聚酶阳性或hbeag阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。伴有hcv抗体阳性和谷丙转氨酶(alt)增高,但不伴有肝功能代偿失调(child分类a)的成年急慢性丙型肝炎病人。尖锐湿疣。
冻干粉-100万iu/ ml 、300万iu/ ml 、500万iu/ml
英路因 (重组人白细胞介素2 (il-2))

1995年6月,英路因获得nmpa生产批件。1996年3月推出该产品,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

50万iu/瓶 、100万iu/瓶规格适应症:治疗成人转移性肾细胞癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,以及癌性胸腹水的控制。
益赛普 (注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)

2005年益赛普上市,是中国风湿病领域第一个上市的受体-抗体融合型肿瘤坏死因子抑制剂。nmpa已批准3种适应症:类风湿关节炎(2005年)、强直性脊柱炎和银屑病(2007年),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

18岁及18岁以上成年人中度及重度斑块状银屑病;
活动性强直性脊柱炎;
赛博尔 (重组人促红素注射液)

2001年,赛博尔获得nmpa生产批件。2002年生产上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年,赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。

治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其他因素(如:铁或叶酸缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
预充式注射器-2000iu/0.5ml/支、2500iu/0.5ml/支、3000iu/0.5ml/支、4000iu/0.5ml/支、5000iu/0.5ml/支、10000iu/0.5ml/支(pfs)
百泌达/百达扬 (艾塞那肽/长效艾塞那肽)
2016年10月11日,公司与阿斯利康订立独家许可协议,获得byetta和bydureon在中国的商业化权利,有效期20年。

10μg剂量刻度注射笔 :0.25mg/ml,2.4ml/支,单次注射药量10μg,内含60次注射的药量。
赛博利 (低分子肝素钙注射液)

2002年赛博利获得nmpa批准上市。 低分子肝素钙是从标准肝素解聚而成。相比标准肝素,低分子肝素钙具有副作用更小及抗凝反应更易预测的优点。

1.0ml:5000axa单位
蔓迪 (米诺地尔酊)

蔓迪-米诺地尔酊,2001年获nmpa认证上市,属于otc类治脱发外用药,是同类药品中国内首家上市品种,国家专利号:zl200510115120.7。其主要成分米诺地尔,是经美国fda认证的,用于治疗脱发的外用药,受到医学界的广泛认可。

本品适用于治疗男性型脱发(又称脂溢性脱发、雄激素性脱发)和斑秃。
浙江万晟药业有限公司
5%(60毫升:3克)
5%(90毫升:4.5克)
爱益舒 (蔗糖铁)

治疗缺铁性贫血
芪明颗粒 ()

独家配方的中药品种,用于治疗2型糖尿病视网膜病变。是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果,于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是nmpa批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药,被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。

健尼哌 (重组抗cd25人源化单克隆抗体注射液)

健尼哌适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与常规免疫抑制方案联用,显著提高移植器官存活率,改善患者生存质量。

优泌林 (重组胰岛素)
2017年5月16日,公司与礼来中国订立独家许可协议,获得胰岛素产品优泌林在中国的商业化权利。
