我们的全球药品组合列表
以下是我们公司上市产品的清单，信息仅供医学专业人士参考使用。
特比澳 （重组人血小板生产素注射液)
2005年，特比澳获得nmpa批准上市，被获批用于两种适应症，即治疗化疗引起的血小板减少症（2005年获批）及治疗免疫性血小板减少症（itp）（2010年获批），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症；
沈阳生产基地
用于原发免疫性血小板减少症（itp）的辅助治疗。
赛普汀 （注射用伊尼妥单抗)
赛普汀于2020年6月正式获批上市，是中国首个自主研发的创新抗her2单抗，其fc段结构修饰（氨基酸序列改变）、生产工艺优化、体外研究证实具有更强adcc 效应。研究表明，该产品与化疗药物联合，可显著降低her2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险，改善肿瘤客观缓解率，延长患者无进展生存期。
益比奥 （重组人红细胞生成素 (rhepo))
1998年，益比奥获得nmpa批准上市，为国内首批上市的rhepo，自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
外科围手术期的红细胞动员；
治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。
预充式注射器-2000iu/支、3000iu/支、4000iu/支、10000iu/支
因特芬 （重组人干扰素(α-2a))
1995年4月，因特芬获得nmpa生产批件。1995年12月，因特芬上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
病毒性疾病：伴有hbv-dna,dna多聚酶阳性或hbeag阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。伴有hcv抗体阳性和谷丙转氨酶（alt）增高，但不伴有肝功能代偿失调（child分类a）的成年急慢性丙型肝炎病人。尖锐湿疣。
冻干粉-100万iu/ ml 、300万iu/ ml 、500万iu/ml
英路因 （重组人白细胞介素2 (il-2))
1995年6月，英路因获得nmpa生产批件。1996年3月推出该产品，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
50万iu/瓶 、100万iu/瓶规格适应症：治疗成人转移性肾细胞癌及黑色素瘤等恶性肿瘤，以及癌性胸腹水的控制。
益赛普 （注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
2005年益赛普上市，是中国风湿病领域第一个上市的受体-抗体融合型肿瘤坏死因子抑制剂。nmpa已批准3种适应症：类风湿关节炎（2005年）、强直性脊柱炎和银屑病（2007年），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
18岁及18岁以上成年人中度及重度斑块状银屑病；
活动性强直性脊柱炎；
赛博尔 （重组人促红素注射液)
2001年，赛博尔获得nmpa生产批件。2002年生产上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年，赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。
治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其他因素（如：铁或叶酸缺乏、溶血或胃肠道出血）引起的贫血。
预充式注射器-2000iu/0.5ml/支、2500iu/0.5ml/支、3000iu/0.5ml/支、4000iu/0.5ml/支、5000iu/0.5ml/支、10000iu/0.5ml/支（pfs）
百泌达/百达扬 （艾塞那肽/长效艾塞那肽)
2016年10月11日，公司与阿斯利康订立独家许可协议，获得byetta和bydureon在中国的商业化权利，有效期20年。
10μg剂量刻度注射笔 ：0.25mg/ml，2.4ml/支，单次注射药量10μg，内含60次注射的药量。
赛博利 （低分子肝素钙注射液)
2002年赛博利获得nmpa批准上市。 低分子肝素钙是从标准肝素解聚而成。相比标准肝素，低分子肝素钙具有副作用更小及抗凝反应更易预测的优点。
1.0ml:5000axa单位
蔓迪 （米诺地尔酊)
蔓迪-米诺地尔酊，2001年获nmpa认证上市，属于otc类治脱发外用药，是同类药品中国内首家上市品种，国家专利号：zl200510115120.7。其主要成分米诺地尔，是经美国fda认证的，用于治疗脱发的外用药，受到医学界的广泛认可。
本品适用于治疗男性型脱发（又称脂溢性脱发、雄激素性脱发）和斑秃。
浙江万晟药业有限公司
5%（60毫升:3克）
5%（90毫升:4.5克）
爱益舒 （蔗糖铁)
治疗缺铁性贫血
芪明颗粒 （)
独家配方的中药品种，用于治疗2型糖尿病视网膜病变。是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果，于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是nmpa批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药，被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。
健尼哌 （重组抗cd25人源化单克隆抗体注射液)
健尼哌适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生，可与常规免疫抑制方案联用，显著提高移植器官存活率，改善患者生存质量。
优泌林 （重组胰岛素)
2017年5月16日，公司与礼来中国订立独家许可协议，获得胰岛素产品优泌林在中国的商业化权利。
